El estrés oxidativo generado en una gran variedad de enfermedades neurodegenerativas e isquemia parece estar implicado en la muerte neuronal. El principal objetivo de esta línea de investigación es esclarecer el papel de la síntesis de proteínas en la muerte celular generada por el estrés oxidativo e identificar los mecanismos responsables de los cambios en la fosfo/defosforilación y por lo tanto en la actividad de los factores de iniciación de la traducción. Se utilizan células PC12 diferenciadas con factor de crecimiento nervioso, NGF, para estudiar el efecto de distintos tipos de agentes tanto neurotóxicos y neuroprotectores.

Palabras clave: Antioxidantes; estrés oxidativo; factores iniciación; fosforilación de proteínas; traducción; transducción de señales.

Técnicas empleadas (ver PDF)

Publicaciones representativas:

Muñoz F., M.E. Martín, M. Salinas and J.L. Fando. (2001) Carbonyl cyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) induces initiation factor 2a phosphorylation and translation inhibition in PC12 cells. FEBS Lett. 492, 156-159.

Martín M. E., Francisco M. Muñoz, Matilde Salinas and Juan L. Fando (2000) Ischemia induces changes in the association of 4E-BP1 and eIF4G with eIF4E in differentiated PC12 cells. Biochem. J. 351, 327-334.

Muñoz F., C. Martín de la Vega, M. E. Martín, J. Burda, J. Manso-Tomico, M. Salinas and J. L. Fando (2000) Ischemia-induced phosphorylation of initiation factor 2 in differentiated PC 12 cells. Role for initiation factor 2 phosphatases. J. Neurochem. 75, 2335-2345.

Muñoz F., C. Quevedo, M. E. Martín, A. Alcázar, M. Salinas and J. L. Fando. (1998) Increased levels of eukaryotic initiation factor 2B in response to PC12 cells differentiation by nerve growth factor. J. Neurochem, 71, 1905-1911.